代谢性疾病已成为威胁国民健康、加重社会医疗负担的重大慢性疾病，肥胖及相关代谢紊乱的规范化防治，是落实“健康中国2030”战略的重要民生课题。随着内分泌与生物医药技术快速迭代，GLP-1类药物凭借优异的降糖、减重、代谢调节价值，开辟了慢病治疗的全新赛道，也为肥胖、糖尿病及合并多重并发症患者带来全新治疗希望。由北京整合医学学会发起的瑞不可挡｜减重前沿对话——EASD热点速递第二场线上学术会议，于10月14日19:00-20:30线上直播，将围绕肥胖管理新进展、中国原研GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽的临床价值等深度交流。

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直播时间

10月14日（周三）19:00-20:30

本次会议由姬秋和教授（西北大学附属西安国际医学中心医院）、李霞教授（中南大学湘雅二医院）担任大会主席，直击临床痛点，设置两大专题篇章，兼顾前沿证据解读与药物分子创新，打通科研成果与临床应用之间的壁垒。

第一篇章

从前沿证据到临床实践

本篇章将传递2026 EASD年会上肥胖管理新动向。肥胖是高度异质性的疾病，不能简单用单一标签对人群做一刀切判断。也正因如此，本届EASD年会设置专场，重新审视肥胖的诊断标准，大家开始反思单纯依靠体重指数（BMI）的局限性，呼吁未来临床应结合身体成分、内脏脂肪水平及分布、代谢并发症综合评估肥胖，而不是只看BMI。

在专题讨论环节，多位专家将聚焦亚洲人群肥胖特点，直面临床常见的诊疗困惑：

体重下降与腰围下降，哪项指标更代表腹型肥胖患者的真实临床获益？在选择减重药物时，应重点关注哪些疗效指标？

第二篇章

从分子创新到临床获益

该篇章将从药学视角拆解瑞普泊肽的分子设计优势，其以GLP-1为主、GIP为辅，对GLP-1受体亲和力是替尔泊肽的2.6倍，以低剂量达到强效减重、不良反应发生率更低。

随后，多位专家将针对双受体激动剂的差异化特点展开探讨：

对比瑞普泊肽与替尔泊肽的分子设计与临床获益差异；

剖析以GLP-1为骨架、GIP为辅的国产创新药物的设计巧思，如何实现疗效与安全性的“以小博大”。

本次“瑞不可挡”减重前沿对话，既是一次前沿知识更新，也是一场思想交锋。期待各位临床同仁相聚云端，与国内权威专家共话减重代谢新进展，交流临床实战经验，共同推动GLP-1类创新疗法规范化落地，提升我国代谢性疾病整体诊疗水平，造福广大肥胖及代谢病患者。