代谢性肥胖、糖尿病及相关并发症已成为威胁国民健康的核心慢性疾病，也是落实“健康中国2030”慢病精细化管理目标亟待攻克的关键课题。随着GLP-1类药物迭代革新，双靶点、多靶点创新制剂为减重、降糖带来突破性方案，但临床落地仍存在机制认知不足、个体化用药模糊、不良反应管控、基层技术普及滞后等多重痛点。为打通前沿科研与临床实操的壁垒，中国抗衰老促进会重磅发起“瑞不可挡”减重前沿对话——从循证到实践系列学术活动，第四场将于8月5日19:00-20:30线上开播，汇聚全国内分泌、代谢、药学领域顶尖专家，搭建多学科深度交流平台，共探GLP-1创新诊疗发展新路径。

篇章一

从前沿证据到临床实践

今年ADA肥胖指南将亚裔超重体重指数（BMI）切点下调至23 kg/m2，意味着肥胖干预关口大幅前移，这一调整将改变国内超重人群筛查与干预窗口。作为中国首个原研GLP-1/GIP双受体激动剂，瑞普泊肽Ⅲ期GEMINI-1研究显示，每周一次皮下注射6 mg治疗48周，患者体重较基线降幅达19.2%，腰围缩减14.4 cm，同步改善血压、血脂、尿酸、炎症等多种代谢指标，且因胃肠道不良反应终止治疗的比例仅为0.2%，助力轻松减重达标。

与此同时，在超重/肥胖合并多内分泌代谢卵巢综合征（PMOS）人群中，每周一次4 mg皮下注射瑞普泊肽，可显著降低患者体重高达21.4%，同时优化月经周期、调节生殖激素、改善胰岛素抵抗与糖脂代谢紊乱，为其在PMOS患者中的应用开辟新思路。

瑞普泊肽也有口服片剂正在Ⅲ期临床试验，其Ⅱ期临床研究显示，每日一次口服瑞普泊肽片25/50 mg，显著降低减重达12.1%，无受试者因胃肠道不良事件而停药或下调剂量，为患者提供更多减重方案。

专题报告后，专家将聚焦以下两大热点问题交流探讨：

双靶点药物在PMOS合并肥胖中的临床价值与研究前景如何？

篇章二

从分子创新到临床获益

在代谢调节中，GLP-1为“主”，掌主导之权；GIP为“辅”，行协同之责，二者联合提升减重效果，并降低胃肠道不良反应发生率。瑞普泊肽完美契合这一分子设计理念，以GLP-1为骨架，适量引入GIP，对GLP-1受体亲和力更高，以低剂量达到强效减重的同时大幅降低胃肠道不良反应发生率。数据显示，瑞普泊肽6 mg减重幅度与替尔泊肽15 mg（该剂量未在中国上市）相当，4 mg疗效略优于替尔泊肽10 mg。同时，瑞普泊肽在第14位赖氨酸接入C20二元脂肪酸链，将药物半衰期延长至约8天，维持期每两周一次给药仍可稳定维持减重效果，进一步提升用药依从性。专题报告后，专家将聚焦以下两大热点问题交流探讨：

不同双靶设计策略，是否会带来差异化的临床获益？

如何看待瑞普泊肽分子设计创新对疗效、安全性及长期治疗价值的影响？

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直播时间

8月5日（周三）19:00-20:30

8月5日周三晚19:00，锁定线上直播平台，与全国顶尖代谢领域专家云端相聚，共赴GLP-1减重创新学术盛宴，一同推动国内代谢性疾病诊疗水平稳步提升！