由中国抗衰老促进会主办的“瑞不可挡”减重前沿对话——从循证到实践系列线上学术会议持续深耕GLP-1创新赛道，第三场定于7月29日19:00-20:30线上开播。本次会议汇聚全国内分泌、代谢领域权威专家，围绕2026 ADA最新前沿进展、中国原研口服小分子GLP-1RA HRS-7535、GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽综合代谢获益展开深度研讨，搭建指南落地、实战交流的专业共享平台，助力临床医师更新代谢慢病诊疗思路。

篇章一

洞见前沿，定义未来

从ADA前沿进展解读中国证据

肥胖、糖尿病已成为危害国民健康、加剧医疗负担的常见慢性疾病。当前GLP-1药物赛道快速迭代，双靶点制剂、口服小分子创新药相继落地，为血糖与体重一体化综合管理提供更多选择。

中国原研小分子GLP-1RA HRS-7535采用每日一次口服给药，吸收不受进食、饮水限制，无需严格空腹服用、服药后无需间隔等待，服药方式灵活便捷。其治疗2型糖尿病（T2DM）的Ⅱ期研究已于近期登顶JAMA Network Open，结果显示，第16周时，15/30/60/90 mg组糖化血红蛋白（HbA1c）较安慰剂组显著降低0.94%~1.57%；所有剂量组在空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2h-PPG）及7点自我血糖监测（SMBG）水平的降低幅度上均显著大于安慰剂组，全天血糖控制平稳。

此外，HRS-7535用于中国肥胖人群的Ⅱ期临床研究也已正式发表于国际权威期刊Nature Communications。结果显示，第26周时，HRS-7535 60/120/180 mg组减重幅度均显著优于安慰剂，其中180 mg组减重幅度最大；在第36周的事后分析中观察到，180 mg组女性患者平均减重达12.76%，优于男性的6.41%，表明女性受试者可从HRS-7535治疗中获得更显著的体重降幅。

专题会后，专家们将围绕以下议题发表见解：

HRS-7535兼具强效降糖、减重及口服便捷优势，将为中国患者带来哪些新的治疗价值？

篇章二

从减重获益到代谢重塑

瑞智双靶，引领减重2.0+时代

同为双靶点激动剂，瑞普泊肽分子设计区别于以GIP受体激活为主的替尔泊肽，采用GLP-1为主、GIP为辅的结构设计，对GLP-1受体亲和力更强，低剂量即可实现强效减重，同时大幅降低胃肠道不良反应发生率。

作为国内首款原研GLP-1/GIP双受体激动剂，瑞普泊肽Ⅲ期GEMINI-1研究显示，每周一次皮下注射瑞普泊肽6 mg治疗48周，体重较基线降幅达19.2%，腰围缩减14.4 cm，同步改善血压、血脂、尿酸、炎症等多种代谢指标，且因胃肠道不良反应终止治疗的比例仅为0.2%。

作为国内首款原研GLP-1/GIP双受体激动剂，瑞普泊肽Ⅲ期GEMINI-1研究显示，每周一次皮下注射

专题会后，专家们将围绕以下议题深入交流：

2026 ADA将腰围身高比纳入肥胖诊断标准，瑞普泊肽相较于同类双靶点药物如何更好地助力肥胖管理？

减重2.0时代，针对中国肥胖人群，临床治疗目标是否需要从单纯体重数值下降，转向兼顾“减重+代谢获益+长期管理”的综合获益？

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直播时间

7月29日（周三）19:00-20:30

诚邀各位同仁云端相聚，共探GLP-1创新发展新趋势，共同推进国内代谢性疾病规范化诊疗，让前沿新药、权威指南真正惠及广大慢病患者！