2026年,中华医学会内分泌学分会联合多学科专家正式发布《代谢功能障碍相关脂肪胰的诊断与治疗专家共识(2026版)》,首次系统性地提出“代谢功能障碍相关脂肪胰(MAFP)”的标准化概念,并构建了从筛查、诊断、分级到治疗、随访的全病程管理体系,填补了我国在该领域的空白。
“鲜为人知”等于“不足为患”?
脂肪胰是指成熟脂肪细胞在胰腺内异位沉积或替代胰腺实质。轻度时只是胰腺小叶间、小叶内散在脂肪细胞;严重时,大量脂肪组织可以取代腺泡等正常胰腺组织,甚至少数累及胰岛(图1)。
全球流行病学数据显示,脂肪胰的总体患病率高达18%~30%,在肥胖、2型糖尿病及代谢相关脂肪性肝病人群中更是成倍攀升。然而,与家喻户晓的脂肪肝不同,因为胰腺位置深、常规影像难以捕捉;诊断标准不统一、命名混乱;临床危害未被充分认知等原因,脂肪胰长期游离于公众甚至医务人员的认知视野之外。
但“鲜为人知”并不等于“不足为患”。2026版专家共识通过详实的循证证据,首次系统性地论证了脂肪胰与多种重大疾病的因果关联:
与 MASLD 的强双向关系
MASLD患者的脂肪胰患病率可高达34%~72%;和一般人群相比,脂肪肝患者发生脂肪胰的风险约增加5倍。反之亦然,脂肪胰患者发生MASLD的风险也明显增加,约为对照组的3倍。
增加2型糖尿病风险
研究发现胰腺脂肪含量每增加一个五分位,2型糖尿病发生风险升高22%。机制可能与胰腺脂肪沉积,脂毒性和炎症损害 β细胞功能相关。
代谢综合征、心血管风险增高
Meta分析显示,脂肪胰患者发生代谢综合征的风险约增加2倍。很高比例的脂肪胰患者合并腹型肥胖、高血压、脂质代谢紊乱和糖代谢异常。
急慢性胰腺炎及胰腺癌
研究发现,脂肪胰的急性胰腺炎风险约增加4倍;胰腺脂肪每增加1%,首次急性胰腺炎风险增加约30%。此外,脂肪胰使胰腺癌发病风险增加3~6倍。
由此可见,脂肪胰并非胰腺的孤立病变,而是全身代谢紊乱在胰腺的局部映射——其危害之广、之重,丝毫不亚于脂肪肝。在脂肪胰的多种类型中,代谢功能障碍相关脂肪胰(MAFP)是最具临床干预价值的亚型,因其与全身代谢紊乱关系最为密切,干预窗口明确。
2026年,中华医学会内分泌学分会联合多学科专家正式发布《代谢功能障碍相关脂肪胰的诊断与治疗专家共识(2026版)》,首次系统性地提出了“代谢功能障碍相关脂肪胰(MAFP)”的标准化概念,将其定义为:在遗传易感个体中,由营养过剩与代谢功能障碍驱动的胰腺异位脂肪沉积,是代谢综合征在胰腺的靶器官表现。共识同时构建了覆盖筛查、诊断、分级、治疗与随访的全病程管理体系。
图1. 脂肪胰的大体图
统一诊断与筛查:建立可操作的量化体系
如何诊断MAFP?
专家共识首先明确了目标高风险人群:所有代谢综合征组分携带者(超重/肥胖、糖代谢异常、高血压、血脂紊乱)、MASLD患者、以及有胰腺疾病家族史者(图2)。
确诊MAFP需同时满足以下3项:
- 影像学或病理学证实胰腺脂肪沉积;
- 合并至少1项代谢综合征组分;
- 排除继发与遗传因素:继发性脂肪胰、遗传性脂肪胰及含脂肪成分的胰腺肿瘤等。
虽然病理学是诊断脂肪胰的金标准,但不建议为了单纯诊断脂肪胰而常规做胰腺穿刺。只有在影像学无法排除肿瘤、需要鉴别良恶性等情况下才考虑。
影像学检查包括超声、CT和MRI。其中,经腹超声可作为初筛工具,但因受肠道气体与肥胖干扰,不推荐作为确诊依据。CT可应用于中重度脂肪胰,可见胰腺密度下降。胰腺/脾脏CT值比 < 0.7可作为影像学判断标准之一。
共识推荐首选的影像学检查为MRI-PDFF(磁共振质子密度脂肪分数),具有无创、全胰腺覆盖、与组织学相关性好的优势。基于MRI-PDFF的结果,可以对MAFP进行分级:
- 轻度:6% ~ 15%
- 中度:16% ~ 30%
- 重度:> 30%
图2. 脂肪胰的诊断流程
这一诊断流程的搭建使得MAFP由模糊描述转化为可量化、可重复的临床诊断。
统一干预:分层管理与阶梯治疗
在明确了诊断和筛查之后,共识还构建了从生活方式到药物再到手术的全程干预路径,强调干预强度需与风险分层匹配原则。共识明确了MAFP的治疗设立在生活方式干预的基础上,联合药物及其他干预手段,最终目标是:减重 + 改善整体代谢状态。
生活方式干预
生活方式干预是MAFP治疗的基石,共识建议超重/肥胖者减重5%~10%。
- 每日减少约500~750 kcal热量;
- 减少添加糖、果糖、精制碳水、饱和脂肪和反式脂肪的摄入;
- 鼓励摄入低升糖指数饮食,增加不饱和脂肪,保证优质蛋白;
- 推荐饮食模式:推荐地中海饮食,限制饱和脂肪与果糖,增加不饱和脂肪酸与膳食纤维。
- 运动处方:每周至少150分钟中等强度有氧运动,联合2~3次抗阻训练。
药物治疗
共识明确指出,目前尚无获批专门治疗脂肪胰的药物,但推荐依据合并症优先选用具有胰腺脂肪清除获益的药物:
- GLP-1受体激动剂:可降低胰腺脂肪含量约2%~6%。
- SGLT2抑制剂:独立于体重减轻胰腺脂肪沉积,并具抗纤维化潜能。
- ARB类降压药:兼具减少胰腺脂肪与延缓肝纤维化证据。
- THR-β激动剂与FGF21类似物:作为新兴药物,具有肝-胰协同减脂前景。
减重代谢手术
虽然Meta分析显示减重代谢手术可使胰腺脂肪绝对减少约3.9%、相对减少约35.9%,并改善β细胞功能与血糖稳态,但目前尚无专门针对脂肪胰的独立手术适应证。
共识推荐:BMI ≥ 32.5 kg/m2,或BMI 27.5~32.5 kg/m2合并严重代谢并发症且内科治疗无效者,经多学科评估后可考虑手术。
随访分层管理
共识推荐对MAFP患者进行分层随访。
- 低危患者(无代谢异常、无胰腺病史):每12个月随访1次。
- 中高危患者(合并任一代谢组分、初诊、有胰腺炎/癌家族史):每3~6个月随访1次。
- 影像复查:MRI-PDFF每12~24个月复查,用于评估干预疗效。
结语:从共识到实践
《代谢功能障碍相关脂肪胰的诊断与治疗专家共识(2026版)》的发布,标志着我国脂肪胰管理从经验性、碎片化走向循证化、系统化。其核心逻辑可概括为:提升认知是前提,统一诊断是根基,分层干预是保障,多学科协作是引擎。
共识最重要的认知改变是“脂肪胰不是一个孤立的胰腺影像学现象,而是全身代谢异常在胰腺的表现,也是糖尿病、MASLD、代谢综合征、胰腺炎和胰腺癌风险评估的一个重要窗口。”因此,发现脂肪胰以后,不能只问“胰腺有没有问题”,而应该进一步探索是否合并其他代谢异常,有无其他胰腺疾患风险。
在肥胖与代谢综合征大流行的时代背景下,每一位临床医师都应提高对MAFP的认知,通过早期识别与精准干预,将防治关口前移,最终实现对糖尿病、胰腺疾病乃至肿瘤的更全面防控。
参考文献:中华医学会内分泌学分会,中国医药生物技术协会慢病管理分会. 代谢功能障碍相关脂肪胰的诊断与治疗专家共识(2026版)[J]. 中华内分泌代谢杂志,2026, 4
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